明确地说， THC的蒸馏发生在特定的温度范围内，但单一的数字具有误导性。对于主要的THC馏分，沸腾烧瓶（或蒸发器）的温度通常设置在180°C到200°C（356°F - 392°F）之间。然而，这个温度完全取决于是否实现了深层且稳定的真空。
关键的见解是，短程蒸馏不是关于单一的温度设置。它是一个动态过程，受三个因素的精确相互作用控制：沸腾烧瓶温度、冷凝器温度，以及最重要的是，真空的深度。
短程蒸馏的原理
短程蒸馏是生产高纯度大麻馏油的行业标准。其主要目的是将THC等大麻素与萜烯、脂肪、蜡和叶绿素等不太理想的化合物分离开来。
深真空的关键作用
整个过程取决于真空。大麻素是分子量很大、沸点非常高的分子——高到在常压下会被热量破坏。
深真空极大地降低了粗油中所有化合物的沸点。这使得您可以在低得多的、无损的温度下蒸馏THC，从而保持其完整性。
为了有效蒸馏大麻素，需要低于500微米的真空度，最佳效果通常在10到100微米之间实现。
理解关键温度区域
在短程系统中，您需要同时控制多个温度，以精确分离不同的化学“馏分”。
沸腾烧瓶（蒸发器）温度
这是通过加热套对粗油施加的热量。它提供汽化目标化合物所需的能量。如果温度过低，蒸馏将停滞。如果温度过高，您可能会面临THC热降解为CBN的风险，从而降低效力和价值。
冷凝器温度
冷凝器充当一个温控“关卡”。当蒸汽从沸腾烧瓶上升时，它会碰到较冷的冷凝器盘管。通过精确设置冷凝器温度，您可以选择哪些化合物会冷凝回液体（用于收集），哪些会保持蒸汽状态，被真空抽走。
冷阱温度
冷阱不是用于分馏，而是用于保护。冷阱通常用干冰和丙酮或液氮冷却，在任何残留的挥发性蒸汽进入并损坏您昂贵的真空泵之前将其冷凝捕获。
导航典型的蒸馏过程
蒸馏过程分阶段进行，通过仔细调整温度来收集不同的馏分。
“前馏分”（Heads）
这是您收集的第一个馏分。它包含最易挥发的化合物，如残留溶剂和一些萜烯。
- 沸腾烧瓶温度： 逐渐从环境温度升至约175°C。
- 冷凝器温度： 通常设置在65°C到90°C之间。
“主馏分”（Main Body）（THC）
这是您的目标馏分——高纯度的金色THC馏油。
- 沸腾烧瓶温度： 提高到180°C - 200°C范围。
- 冷凝器温度： 提高到90°C - 115°C，以有效冷凝THC蒸汽。
“后馏分”（Tails）
这个最终馏分包含较重、不太理想的化合物，如蜡、脂质和降解的大麻素（CBN）。
- 沸腾烧瓶温度： 提高到>200°C。
- 冷凝器温度： 通常会显著提高，以使这些化合物通过并进入单独的收集瓶。
常见的陷阱和权衡
蒸馏的成功在于理解过程，而不仅仅是遵循食谱。
纯度与产量的两难选择
蒸馏的速度以及您在馏分之间进行温度“切割”的精确度决定了您的最终产品。更慢、更仔细的分离，使用更窄的温度窗口，会带来更高的纯度但产率较低。使用更宽温度窗口的快速运行会增加产率，但会牺牲纯度。
“追逐”温度的危险
一个常见的错误是在蒸馏停滞时不断提高加热套的温度。真正的罪魁祸首几乎总是一个不良或不稳定的真空。在这种情况下猛增热量只会“烧焦”您的油并降解THC。
脱羧的重要性
您的粗油在进入蒸馏装置之前必须完全脱羧。任何残留的酸性大麻素（如THCA）将无法正常蒸馏，并可能在系统内引起压力问题，从而影响整个过程。
根据您的目标做出正确的选择
最佳参数完全取决于您期望的结果。
- 如果您的主要关注点是最大纯度： 使用非常深、稳定的真空（<50微米），并对温度进行缓慢、精确的调整，收集非常窄的“主馏分”。
- 如果您的主要关注点是最大产量： 您可以为收集瓶使用稍宽的温度窗口，接受一些“前馏分”和“后馏分”会混入您的主馏分中，从而略微降低其纯度。
- 如果您的主要关注点是稳定性和安全性： 在开始施加显著热量之前，优先实现深层、稳定的真空。一个稳定的系统是一个可预测且安全的系统。
掌握蒸馏技术在于学会平衡这些变量以实现您的特定目标。
总结表：
| 工艺阶段 | 沸腾烧瓶温度 | 冷凝器温度 | 目的 |
|---|---|---|---|
| 前馏分 | 最高约175°C | 65°C - 90°C | 去除易挥发溶剂和萜烯 |
| 主馏分（THC） | 180°C - 200°C | 90°C - 115°C | 收集高纯度THC馏油 |
| 后馏分 | >200°C | >115°C | 分离较重的蜡和脂质 |
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