如何使用旋转蒸发仪

溶剂	沸点（760 托）	沸点（40 托）
乙腈	81.8oC	7.7oC
二乙醚	34.6oC	-27.7oC
乙醇	78.4oC	19oC
乙酸乙酯	77.1oC	9.1oC
己烷	68.7oC	-2.3oC
庚烷	98.4oC	22.3oC
甲醇	64.7oC	5.0oC
水	100oC	34.0oC

由于在蒸发过程中烧瓶是旋转的，因此表面积比正常情况下要大，从而大大提高了蒸发 速率。

溶剂被收集在烧瓶中，之后可以妥善处理（有机溶剂废物）。此外，这种方法还可以避免目标化合物过热，即氧化，因为使用的温度较低。在玻璃器皿和其他注意事项（如烧瓶上无裂纹等）方面，与真空过滤相同的规则也适用于此。

使用旋转蒸发仪的一般规则

1. 使用前应始终清空设备的溶剂收集瓶，以防止意外混入不相容的化学品。安全第一！
2. 将装有溶液的烧瓶放在旋转蒸发仪上。使用防溅器可防止溶液意外溅入冷凝器（并受到污染）。建议最好先使用干净的缓冲球，以防万一！这样实验者就可以回收溶液或固体。
3. 使用金属夹或 Keck 夹子固定烧瓶和缓冲液收集器。下图中的绿色夹子适用于 24/40 号研磨玻璃接头。类似的蓝色夹子适用于 19/22 接头，黄色夹子适用于 14/20 接头，这些接头在实验室中最有可能使用。如果您弄坏了防撞夹，您将需要为此付出代价！
4. 电机上的刻度盘用于控制烧瓶的旋转速度。典型的旋转蒸馏器使用无火花感应变速电机，转速为 0-220 rpm，可提供较高的恒定扭矩。这里的良好设置是 7-8。
5. 开启吸气真空。在大多数型号上，真空开/关控制是通过旋转冷凝器顶部（上图左侧）的一个旋塞来实现的。在去除溶剂后，这个旋塞也用于装置的排气。
6. 将烧瓶放入水浴槽中（或升高水浴槽使烧瓶浸入温水中）。(在大多数型号上，一个方便的手柄（带有高度锁定装置）可以上下移动整个冷凝器/ 电机/烧瓶组件。通常还可以调节冷凝器组件的倾斜度。水浴温度不应超过溶剂的沸点！）！对于少量的普通溶剂，不需要水浴加热器。
7. 溶剂应开始在冷凝器上聚集并滴入接收瓶中。有些溶剂（如二乙醚或二氯甲烷）非常易挥发，它们也会从接收烧瓶中挥发出来并排入下水道。为了防止这种情况，可以在接收器上安装一个冷却槽，或（在某些型号上）使用干冰冷凝器。此外，还可以在真空源和冷凝器装置之间加装一个疏水阀（使用干冰或液氮）。这对于使用膜泵作为真空源尤为重要。
8. 一旦溶剂全部蒸发（或此时所需的任何溶剂），真空即被释放。将烧瓶从水浴中提出，停止旋转。
9. 在蒸发完成后，必须清洗缓冲液捕集器并清空接收烧瓶。

提示和技巧

加热水浴中应使用蒸馏水，以尽量减少水浴中水垢的堆积，水垢会包裹热敏电阻和加热线圈。水垢很难清除，会降低加热浴的效率。此外，普通自来水会促进令人厌恶的藻类生长，尤其是在夏季。最好的办法是定期换水。

要清除盘管冷凝器内部的藻类，必须将冷凝器从旋转蒸发器中取出，然后将盘管浸泡在稀硝酸溶液中几个小时。仔细冲洗内部后，再重新组装旋转蒸发器。使用硝酸时应遵守所有标准的安全预防措施！

固定烧瓶的磨制玻璃接头不需要涂抹润滑脂，但在极少数情况下，它（或撞球）可能会被 "冻住"。有些公司出售特殊的接头夹，只需将其向一个方向拧紧，就能松开冻结的接头。如果您不幸运地拥有这种夹子，并且无法松开接头，您可能需要向助教寻求建议。

如果使用机械泵而不是吸气器来产生真空，则必须使用二级疏水阀，以防止溶剂破坏膜或被油吸收。